新冠肺炎小鼠模型

ACE2是于2000年发现的第一个人类血管紧张素转换酶(ACE)同源物，是一种锌金属蛋白酶，属于1型跨膜蛋白。其编码基因位于X染色体，ACE2最初被认为只在心脏、肾脏和睾丸中表达，后面发现在肺、大脑和消化道中也广泛表达。在肺组织中主要分布于Ⅱ型肺泡细胞，也少量分布于I型肺泡细胞、气道上皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞。

在病毒感染过程中，ACE2是冠状病毒的膜上结合受体，与病毒和宿主细胞的融合、入侵过程有关。ACE2与冠状病毒导致的肺部急性损伤有关，其中有一个机制就是ACE2表达下调。从病毒感染到发生肺损伤的进程来看，ACE2既是冠状病毒感染人体的必要靶点，也是导致新型冠状病毒人群肺损伤和肺衰竭的关键病理因素之一。

ACE2可以减少细胞因子的释放，抑制细胞的炎症、纤维化，包括动脉粥样硬化、脑缺血、肥胖、肾炎、肝炎、肝纤维化、哮喘等等，ACE2对心脑血管疾病、动脉粥样硬化等都有保护和治疗作用。

1. mACE2-KO小鼠

品系：C57BL/6小鼠

基因类型：基因敲除小鼠

新冠病毒不敏感

编辑位置：

可提供1-8周龄 mACE2基因敲除小鼠

2. hACE2 OE小鼠

品系：C57BL/6小鼠

基因类型：转基因小鼠

转人ACE2基因小鼠

新冠病毒易感

可提供1-8周龄 hACE2转基因小鼠