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是有自发重症联合免疫缺陷突变的白化品系，该突变妨碍了T和B细胞的发育和成熟。但是SCID小鼠有正常的NK细胞，巨噬细胞和粒细胞。它们的外观和正常小鼠一样。
SCID小鼠的T淋巴细胞与B淋巴细胞联合功能缺失，胸腺、脾、淋巴结的重量不及正常的30%，SCID小鼠在肿瘤学、免疫学、微生物学、生殖医学等领域研究中得到广泛应用，是PDX模型的良好宿主。少数SCID小鼠，在青年期可出现一定程度的免疫功能恢复，此即为SCID小鼠的渗漏现象。其渗漏现象不遗传，但与小鼠的年龄、品系、饲养环境有关。SCID小鼠极易感染，在高度洁净的SPF环境下可存活1年以上。
与普通SICD相比NK细胞活性低，具有更低的免疫恢复几率。NOD-SCID小鼠是在SCID小鼠的基础上与非肥胖性糖尿病小鼠(NOD/Lt)品系回交的免疫缺陷鼠。NOD-SCID小鼠既有先天免疫缺陷，又有T和B淋巴细胞缺乏，各种肿瘤细胞可以植入，且较少发生排斥反应及移植物抗宿主病(GVHD)。NOD-SCID小鼠因易产生胸腺淋巴瘤，在特殊无菌环境的寿命仅8.5個月。
无胸腺裸鼠，目前已成为医学生物学研究领域中不可缺少的实验动物模型。它的T淋巴细胞功能缺陷，先天无胸腺，广泛应用于肿瘤学、微生物学、免疫学、寄生虫学、遗传学、毒理学、临床医学等研究中。通常将肿瘤细胞打入皮下，肿瘤细胞可于皮下生长。裸鼠自发肿瘤现象罕见，易患鼠肝炎和病毒性肺炎。
B细胞功能缺陷，基因符号xid，位于X性染色体上。CBA/N小鼠对非胸腺依耐性II型抗原没有体液免疫反应，血清中IgM和IgG含量降低，对B细胞分裂素缺乏反应，分泌IgM和IgG亚类的B细胞数量减少，其T细胞功能正常。CBA/N小鼠可以进行骨髓移植修复，所以这个小鼠是研究B淋巴细胞的产生、功能和异质性理想的动物，其病理与人类Bruton氏丙种球蛋白缺乏症和Wiskott-Aidsch综合症的理想模型。
细胞活性缺陷的突变系小鼠，在第13号染色体上的隐性遗传基因bg发生突变引起。小鼠内源性NK细胞发育和功能缺陷，血液凝固和巨噬细胞活性也有缺陷，其免疫抗肿瘤杀伤作用出现较晚，缺乏细胞毒性T细胞功能，对同种、异种肿瘤细胞的体液免疫功能减弱，欠缺巨噬细胞的抗肿瘤活性、杀伤细胞活性等。应用于免疫学领域。对各种致病因子较敏感，需良好SPF环境。
