基因敲除、插入是基于CRISPR/Cas9技术实现，我们交付给客户的产品是经过脱靶分析，检测到未脱靶的个体。

胞质注射，mRNA注射受精卵获得基因编辑动物，F0代为嵌合体动物，基因型需待动物生产后检测，基因型未知，不能筛选性别，有非生殖系嵌合风险；动物克隆采用体细胞核移植方式制备，F0代基因型与供体细胞相同，可以选择性别，可稳定遗传。胞质注射对人员技术要求高，且获得的基因编辑犬多为嵌合体。

目前可以构建的基因编辑动物有犬、猪、兔子、大小鼠等标准实验动物。

希诺因的优势：

1. 实力强大的技术平台。依托动物克隆和基因编辑两大领先技术平台，公司可以提供高质量的基因编辑疾病模型。

2. 超大规模的研发基地。希诺因参照GLP标准建设了全品系屏障级实验动物饲养功能实验室、ABSL-2实验室等设施。

3. 多物种基因编辑大动物模型。公司开发构建涉及犬、猪、猫、兔等多个物种的基因编辑大动物模型，疾病模型涵盖心血管疾病、代谢疾病、恶性肿瘤、神经系统疾病、眼科疾病、罕见病、免疫缺陷等多个领域。  

4. 全球领先的科技成果。公司团队成功研发出了世界首例基因编辑动脉粥样硬化疾病模型犬、世界首例基因编辑自闭症模型犬、世界首例点突变糖尿病模型犬、世界首例基因编辑黑蒙模型犬、世界首例基因编辑心律失常模型犬等多项原创性技术成果。

5. 优质卓越的研发团队。希诺因临床前CRO服务中心拥有一支专业实力雄厚、创新能力突出的研发团队，其中博士、硕士以上学位人才占比32%，能够为全球客户提供优质、高效的一体化服务。

目前能做的常规实验包括常规手术模型，肿瘤模型，糖尿病模型等。